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Pharmazeutischer API-Rohstoff CAS71125-38-7 Meloxicam
Pharmazeutischer API-Rohstoff CAS71125-38-7 Meloxicam Meloxicam, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, soll;
Basisinformation
Modell Nr. | Meloxicam 71125-38-7 |
CAS-Nr | 71125-38-7 |
Mf | C14h13n3o4s2 |
Aussehen | Weißes Puder |
Notenstandard | Medizinqualität |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Transportpaket | Beutel, Karton, Trommel |
Spezifikation | 25 kg/Trommel |
Warenzeichen | Arshine |
Herkunft | China |
HS-Code | 2941101900 |
Produktionskapazität | 200 Tonnen/Jahr |
Produktbeschreibung
Pharmazeutischer API-Rohstoff CAS71125-38-7 Meloxicam Es wurde berichtet, dass Meloxicam, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, die induzierbare Isoform von Cox-2 hemmt. Meloxicam ist ein selektiver Inhibitor für Cox-2 (IC50 von 4,7 μM) gegenüber Cox-1 (IC50 von 36,6 μM). Studien deuten darauf hin, dass Meloxicam gegenüber Cox-2 bevorzugt ist und daher wahrscheinlich keine geringere gastrointestinale Toxizität aufweist als nicht-selektive entzündungshemmende Mittel. Es wurde gezeigt, dass diese Verbindung auch die Prostanoidsynthese in Entzündungszellen hemmt. Darüber hinaus hat Meloxicam die Fähigkeit gezeigt, die PGD-Aktivität (6-Phosphogluconat-Dehydrogenase) der Erythrozyten in vitro nicht kompetitiv zu hemmen. Es wurde berichtet, dass Meloxicam, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, die induzierbare Isoform von Cox-2 hemmt. Meloxicam ist ein selektiver Inhibitor für Cox-2 (IC50 von 4,7 μM) gegenüber Cox-1 (IC50 von 36,6 μM). Studien deuten darauf hin, dass Meloxicam gegenüber Cox-2 bevorzugt ist und daher wahrscheinlich keine geringere gastrointestinale Toxizität aufweist als nicht-selektive entzündungshemmende Mittel. Es wurde gezeigt, dass diese Verbindung auch die Prostanoidsynthese in Entzündungszellen hemmt. Darüber hinaus hat Meloxicam die Fähigkeit gezeigt, die PGD-Aktivität (6-Phosphogluconat-Dehydrogenase) der Erythrozyten in vitro nicht kompetitiv zu hemmen.Meloxicam ist ein nichtsteroidales fiebersenkendes und schmerzstillendes entzündungshemmendes Medikament, kein hormonelles Medikament. Es hat starke entzündungshemmende, schmerzstillende und fiebersenkende Wirkungen und kann Cyclooxygenase-2 (COX-2) selektiv hemmen. Die Aktivität, die dadurch die Prostaglandinsynthese blockiert und die Prostaglandinbiosynthese an der Stelle der Entzündungsabteilung hemmt, ist stärker als die Prostaglandinbiosynthese in der Magenschleimhaut oder der Niere und ist sicherer als andere NSAIDs. Es wird hauptsächlich zur Linderung der Symptome von Arthrose, schmerzhafter Arthrose, rheumatoider Arthritis und Gelenkspondylitis eingesetzt. Bei rheumatoider Arthritis, rheumatoider Arthritis, Arthrose, Weichteilverletzungen und Schmerzen. Der Überblick, die pharmakologischen Wirkungen, die Pharmakokinetik, die Synthese und die Verwendung von Meloxicam wurden von Shi Yan von Chemicalbook herausgegeben. (23.11.2015 Chemicalbook)NebenwirkungenEs können Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall, erhöhte Leberenzyme, Schwindel, Kopfschmerzen, Hautausschlag und Anämie auftreten. Gelegentlich Ödeme, erhöhter Blutdruck, leichte Serumkreatinin- oder Harnstoffstickstoffanomalie, akutes Nierenversagen, Magengeschwür, Magenblutung, Magenperforation, Leukozyten und Thrombozytopenie.
PRODUKTNAME | ||
PROBEARTIKEL | SPEZIFIKATION | ERGEBNISSE |
Beschreibung | Weißes oder fast weißes kristallines Pulver | Weißes Puder |
Identifikation | Infrarotabsorption | Positiv |
Test | 97,0–103,0 % | 99,2 % |
Schmelzpunkt | 33~37 °C | 34,5–36,5 °C |
Trocknungsverlust | 0,5 %max | 0,30 % |
Organische flüchtige Verunreinigungen | 2500 ppm max | <1000 ppm |
Restlösungsmittel | Erfüllen Sie die Anforderungen. (USP29) | Bestätigt |
Chromatographische Reinheit | Summe der Verunreinigungen: 3,0 %max | <3,0 % |
Abschluss | Die Spezifikation entspricht dem USP32-Standard |
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